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据说美国TA被沃特世收购了?哪年的事啊?,被收购了,啊,1996年收购的TA,见附件
[url]http://www.antpedia.com/?uid-31411-action-viewspace-itemid-113578[/url
2010年12月03日发布人:nini
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[size=2][color=Black][b]
Hif1a的WB好象特别难做,我试了几次,组织中的核蛋白的Hif1a怎么也在120KD测不出来,谁做过Hif1a的WB啊,能做出来吗[/b][/color][/size],[quote
2013年05月17日发布人:zhihui小新
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[size=2][color=Black]目的蛋白是120和130kd,几次都没有出目的条带,但是内参b-actin出的还好。
这两次转膜后对胶考染,发现100kd以上的片段,残留很多。不知是不是转膜不完全引起的目的蛋白条带未出
2013年12月20日发布人:芙蓉宫主
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我看文献看到作者用YWG column,但是没有其他详细信息,请问大家这个是什么柱呢?谢谢!!,YWG是国产的品牌,无定形填料。
一般以C18为主。
大连生产,YWG国产填料品牌,YMC的山寨版??,换做其它品牌,类型一样的色谱柱试试
2010年02月23日发布人:TTEWEE
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[size=2]我现在有两根沃特斯的C18柱,4um 填料NOVA-PAK ,3.9*150,柱效下降,跪求请教各位如何再生?[/size],[size=2]
如果进了3000个以上的样品,洗了还是不行,丢掉吧[/size],[size
2015年09月23日发布人:麻瓜
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[size=2][color=Black]各位高手能否帮我解答这个问题,我要测的蛋白大小是38kd,用的是abcam的一抗,marker是Fermentas家的,同一张膜上做了GAPDH(37kd)和这个蛋白,GAPDH出在36kd下面
2013年06月04日发布人:standup
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[size=2][color=Black]最近在做几个大分子蛋白,分别处于90kd,120kd,想和大家交流一下转膜的条件
我自己做的一些经验如下:
湿转:bio-rad湿转,恒流300mA 转2小时,也试过转3小时,以及用350mA
2014年01月07日发布人:米西11米西
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[size=2][color=Black]各位,最近在做一个170KD左右的蛋白,不知道转膜时湿转用多大电压多长时间?做过一次用100V,1.5h感觉效果不是很好,麻烦各位给个意见,多谢!!![/color][/size],[size=2
2013年10月17日发布人:xingyi08
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,192mM glycine,20%甲醇,100V转膜80分钟,一直结果都不错,87KD的蛋白Marker很清晰
可是最近突然就不清晰了,而且是高分子量的和低分子量的同时不清晰(甚至没有条带);
我换了电转槽,还是不行,后来我改成横流90mA
2014年05月31日发布人:wood533
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[size=2][color=Black][b]
我在做180KD的VEGFR1/VEGFR2的wb,做了快2个月了,从来没有目的条带出来,急死了.
用考马斯亮蓝染色时目的条带也不清楚,请问我需要增加上样量吗?我现在上样的总蛋白量是
2013年05月21日发布人:flyxx05